In Großbritannien wurde die erste Gentherapie mit CRISPR zur Behandlung von Sichelzellanaemie und Beta-Thalassaemie zugelassen. Die innovative Technologie ermöglicht es, defekte Gene zu reparieren und somit die Symptome dieser erblichen Blutkrankheiten zu lindern. Die Zulassung markiert einen bedeutenden Fortschritt in der medizinischen Forschung und bietet Hoffnung für Patienten, die bisher nur begrenzte Behandlungsoptionen hatten.
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